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México.- A través de un comunicado, la Comisión dijo que se detectó la falsificación y comercialización ilegalde Restylane Kysse, dispositivo médico utilizado en procedimientos estéticos.
“El producto falsificado presenta varias anomalías: la caja muestra el número de lote 16787-9 y fecha de caducidad 2026-01-10; errores ortográficos; además, ostenta sello de originalidad y código QR falsos“, dice el documento.
Además, la Cofepris resalta que la jeringa tiene tamaño menor al originaly el empaque que la resguarda señala el lote 14482-1 y carece de fecha de caducidad.
Ante la situación, la autoridad sanitaria recomienda a clínicas de bellezay otros establecimientos donde se comercializa este dispositivo, que antes de adquirirlo verifiquen que el distribuidor esté autorizadoy validado por el fabricante.
También se pide revisar que el distribuidor cuente con licencia sanitariayaviso de funcionamientoexpedidos por Cofepris, y demostrar la legalidad de la adquisición del producto.
Asimismo, antes de utilizar Restylane Kysse (gel con lidocaína), se deberá verificarque los números de lote en la cajay el empaque de la jeringa no coincidan con los antes mencionados.
La Cofepris resalta que la comercialización del rellenador labial falsificado, a través de redes socialesy sitios de internet, así como su distribución mediante servicios de paquetería nacionales e internacionales incumplen con la Ley General de Salud, por lo que esta autoridad impondrá sancionesque pueden incluir multasy clausuras temporales o definitivas.
Fuente Animal Político
