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Víctor Hugo Borja Aburto, director de Prestaciones Médicas del IMSS adelantó que esa institución realizará ensayos clínicos con el plasma sanguíneo extraído de pacientes recuperados de Covid-19 en nuestro país, luego de que hoy la Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) anunció que autorizó su uso como tratamiento contra el virus SARS-CoV-2, responsable de la pandemia.
«Lo estamos evaluando, en el IMSS se probará como un proyecto de investigación y para lo cual pediremos la cooperación de aquellos sujetos que han tenido una enfermedad leve y que ya se recuperaron, demostraremos que ya no circula el virus en su cuerpo y les pediremos plasma», dijo Borja Aburto.
En conferencia para informar sobre la situación del coronavirus en nuestro país, añadió que todavía no se determina el número de sujetos de investigación que se requerirán como parte del protocolo médico.
Diversas investigaciones han reportado que este tipo de tratamiento ya se ha valorado previamente en padecimientos como la influenza H1N1 2009-2010, la epidemia de SARS-CoV-1 de 2003 y la epidemia de MERS-CoV de 2012; pero el plasma convaleciente no ha sido efectivo en todas las enfermedades estudiadas.
Agencias
